Â÷¼¼´ë ¾à¹° °³¹ß ºÐ¾ß¿¡¼´Â ¼¼Æ÷ ³»¿¡¼ ¼ºÀåÇÏ´Â ´Ü¹éÁú, ¼¼Æ÷¼Ò±â°ü, DNA, RNA, È¿¼Ò ¹×
Adeno-Associated Virus (AAVs) Vectors µîÀÌ »ç¿ëµË´Ï´Ù.
ÀÌ·¯ÇÑ ¼¼Æ÷ ³»¿ë¹°À» È¿À²ÀûÀ¸·Î ȹµæÇϱâ À§Çؼ´Â ¼¼Æ÷ ÆļⰡ ÇʼöÀ̱⠶§¹®¿¡ °¡Àå ÀûÇÕÇÑ
¼¼Æ÷ Æļâ Àåºñ¸¦ ã´Â °ÍÀÌ ÇÙ½ÉÀÔ´Ï´Ù.
ÀûÀýÇÑ Àåºñ¶õ ³ôÀº ÆļâÀ²¿¡ µµ´ÞÇÏ´Â °Íµµ Áß¿äÇÏÁö¸¸, Yield ¹× ´Ü¹éÁú È°¼º¿¡ ¾Ç¿µÇâÀ» ¹ÌÄ¡´Â
ºÒÇÊ¿äÇÑ ¿Âµµ »ó½ÂÀ» ¾ïÁ¦ÇÒ ¼ö ÀÖ¾î¾ß ÇÕ´Ï´Ù. ¶ÇÇÑ ¼¼Æ÷ ³» ±¸¼º ¿ä¼Ò¸¦ º¯¼ºÇÒ ¼ö ÀÖ´Â °úµµÇÑ
¿¡³ÊÁö°¡ ¼¼Æ÷ ³» ±¸¼º ¿ä¼Ò¸¦ º¯°æ½ÃÅ°Áö ¾Êµµ·Ï ÇؾßÇÕ´Ï´Ù. »ç¿ëÇϱ⠽±°í, À¯Áö º¸¼ö ¹× û¼Ò°¡
¿ëÀÌÇØ¾ß Çϸç, ³ôÀº ÀçÇö¼ºµµ ±¸ÇöÇØ¾ß ÇÕ´Ï´Ù. ±×¸®°í ¼Ò·®¿¡¼ºÎÅÍ ´ë·®±îÁö ³ÐÀº ¹üÀ§ÀÇ Ã³¸®·®À»
¼ÒÈÇÒ ¼ö ÀÖ¾î¾ß ÇÏ¸ç ´Ù¾çÇÑ cell type µµ Àû¿ë °¡´ÉÇÑ Àåºñ ¿©¾ß ÇÕ´Ï´Ù.
¹Ì±¹ Microfludics»ç Microfluidizer Processor ´Â ÀÌ·¯ÇÑ ±î´Ù·Î¿î Á¶°ÇµéÀ» ¸ðµÎ ÃæÁ·ÇÏ´Â cell disruption ¿¡
°¡Àå ÀûÇÕÇÑ ÀåºñÀÔ´Ï´Ù.
¾Æ·¡ »ç¿ë Èıâ´Â Microfludizer ¸¦ Æ÷ÇÔÇÑ ´Ù¾çÇÑ Àåºñ·Î cell disruption À» ó¸®Çß´ø
¼¼°è °¢±¹ ¿¬±¸ÀÚµéÀÇ Çǵå¹éÀÔ´Ï´Ù.
Prof. Thomas Schwartz, Massachussetts Institute of Technology (MIT) (USA)
"Àú´Â Microfluidizer¢ç °¡ cell disruption ¿¡ ¸Å¿ì À¯¿ëÇÏ´Ù°í »ý°¢ÇÕ´Ï´Ù. ´Ù¾çÇÑ Á¾·ùÀÇ cell suspension ¸¦
¼ö¹é ¸®Å;¿ ó¸®Çϴµ¥µµ ¹®Á¦°¡ °ÅÀÇ ¾øÀ» ¸¸Å ³»±¸¼ºÀÌ ¶Ù¾î³³´Ï´Ù.
Á¦ µ¿·á¿Í Àú´Â °ú°Å¿¡ Ÿ»ç Àåºñ 2°¡Áö¸¦ »ç¿ëÇßÀ¸³ª, ÇöÀç´Â Microfluidic »ç Àåºñ¸¸ »ç¿ëÇÕ´Ï´Ù.
Ÿ»ç Àåºñ¿Í Microfluidic »ç ÀåºñÀÇ Â÷ÀÌ´Â ±Ø¸íÇÕ´Ï´Ù. ¿ëÇØ°¡ °ÅÀÇ µÇÁö¾Ê°Å³ª Yield °¡ ¸Å¿ì ³·Àº protein µµ
Microfluidizer¢ç ·Î cell disruption À» ÇÏ¸é °á°ú°¡ ÁÁ½À´Ï´Ù.
À¯Áö º¸¼öµµ ¼ö¿ùÇÕ´Ï´Ù. Ÿ»ç Àåºñ´Â Áö¼ÓÀûÀÎ Àåºñ ¹®Á¦·Î ÀÎÇØ Àϳ⿡ ¿©·¯ ¹ø ÃâÀå ¼ºñ½º¸¦ ¹Þ¾Ò´Âµ¥
Microfludizer ´Â ±×·¸Áö ¾Ê½À´Ï´Ù. Àú´Â Ÿ»ç¿¡¼ LM20 Microfluidizer processor ·Î Àåºñ¸¦ ¹Ù²Û °Í¿¡ ¸Å¿ì ¸¸Á·ÇÕ´Ï´Ù."
Dr. Sven Hennig Associate Professor Structure Chemical Biology- Head of X-ray Crystallography,
Vrije Universiteit Amsterdam, Netherlands
"¿ì¸®´Â ¹ÚÅ׸®¾Æ »ùÇà Æļ⿡ ÃÊÀ½ÆÄ ºÐ»ê±â¸¦ »ç¿ëÇß¾ú½À´Ï´Ù. ±×·¯³ª ¿ÀÁ÷ Microfluidizer ¸¸ÀÌ ¸î ml ÀÇ
¼Ò¿ë·®¿¡¼ºÎÅÍ ¼ö¹é ml ÀÇ ´ë¿ë·®±îÁö ´Ù¾çÇÑ ¿ë·®ÀÇ »ùÇÃÀ» ó¸®ÇÒ ¼ö ÀÖÀ¸¸ç, ºÒÇÊ¿äÇÑ ¿ ¹ß»ý¾øÀÌ cell lysis °¡ °¡´ÉÇÕ´Ï´Ù.
Microfluidizer °¡ ÀçÇö¼º Ãø¸é¿¡¼ °¡Àå È¿°úÀûÀÎ cell rupture ¹æ½ÄÀ̱⠶§¹®¿¡, ´õ ÀÌ»ó cell lysis ·Î °ñ¸Ó¸®¸¦
¾ÎÀ» ÀÏÀÌ ¾ø½À´Ï´Ù. ¿ì¸®´Â Microfluidizer »ç¿ë¿¡ ¸¸Á·ÇÕ´Ï´Ù."
Johannes Raff, Ph.D., at the Institute of Radiochemistry at Forschungszentrum Rossendorf, Germany
Ph.D. Johannes Raff ´Â È¿°úÀûÀÌ°í »ç¿ëÇϱ⠽¬¿î Microfluidizer ¸¦ µ¿·áÀÇ ¼Ò°³·Î ¾Ë±â Àü±îÁö ´Ù¾çÇÑ
bacterial cell disruption À» À§ÇØ French pressure cell, ultrasonification, a glass bead mixer mill, homogenizers µîÀ»
»ç¿ëÇß½À´Ï´Ù. ±×´Â Microfluidizer ·Î Å×½ºÆ® ÈÄ ¾Æ·¡¿Í °°ÀÌ ¸»Çß½À´Ï´Ù.
"´Ù¸¥ ÀåºñµéÀº 2 - 3½Ã°£ °£°ÝÀ¸·Î chamber ¿¡ ½Ã·á¸¦ ä¿ö¾ß Çϴµ¥ ¹ÝÇØ Microfluidizer ´Â 200ml (1:1 solution) À»
5 - 10 ºÐ ÁÖ±â·Î °è¼Ó ó¸®ÇÒ ¼ö ÀÖ½À´Ï´Ù. ¶ÇÇÑ Microfluidizer ´Â ´Ù¸¥ ÀåºñµéÀÌ 5 - 10 pass ¿¡ °É·Á ¼¼Æ÷ Æļ⸦
ÇÏ´Â °Í°ú ´Ù¸£°Ô 2 - 3 pass ·Î 99% ÀÇ bacteria cell disruption À» ÇÒ ¼ö ÀÖ½À´Ï´Ù."
James Wright, Protein Scientist - Abcam Plc, UK
" LM20 Microfluidizer processor ´Â È¿À²ÀûÀÎ ³»ºÎ ½Ã½ºÅÛÀ¸·Î ÀÎÇØ Ã¨¹ö ¸·Èû Çö»óÀº °¨¼Ò½ÃÅ°¸é¼
ÀüÅëÀûÀÎ cell disruption ¹æ¹ýµéÀ» ¶Ù¾î³Ñ´Â ¿ì¼öÇÑ lysis ¸¦ °¡´ÉÇÏ°Ô ÇÕ´Ï´Ù.
¶ÇÇÑ scale-up À» ÇÒ ¶§, Ư¼öÇÑ ³»ºÎ ±¸Á¶ ¶§¹®¿¡ 󸮷®ÀÌ ´Ã¾î³ªµµ cell ¿¡ °¡ÇØÁö´Â ¿¡³ÊÁö´Â º¯ÇÏÁö ¾Ê½À´Ï´Ù.
±×·¯¹Ç·Î °á°ú¹°ÀÇ Ç°Áú, yield, ó¸® ½Ã°£ÀÌ scale-up ¿¡ »ó°ü¾øÀÌ µ¿ÀÏÇÒ °ÍÀ» ÀÚ½ÅÇÒ ¼ö ÀÖ½À´Ï´Ù.
µðÁöÅÐ ÄÁÆ®·Ñ ¹æ½Ä ¶§¹®¿¡ ½±°Ô ¾Ð·Â ¼³Á¤À» ÇÏ°í, ¼öµ¿ ¾Ð·Â ¼³Á¤ ¹æ½Ä¿¡ ºñÇØ ÀáÀçÀû ¿¡·¯¸¦ °¨¼Ò½ÃÄѼ
Á¤±³ÇÑ ¾Ð·Â°ª ¼ÂÆÃÀÌ °¡´ÉÇÕ´Ï´Ù. µû¶ó¼ ÀçÇö¼ºµµ Áõ°¡ÇÕ´Ï´Ù.
½ÉÃþÀûÀÎ »ç¿ëÀÚ ±³À°, ½¬¿î »ç¿ë¹ý°ú À¯Áöº¸¼ö ÀýÂ÷µéÀº Microfluidizer ÀÇ Å« ÀåÁ¡ÀÔ´Ï´Ù.
Á¦Á¶»ç¿¡ ¿¬¶ôÇÏÁö ¾Ê°íµµ »ç¿ëÀÚÀÎ Á¦°¡ ¹®Á¦¸¦ ÇØ°áÇÏ°í preventative maintenance ¸¦ ÇÒ ¼ö ÀÖÀ» °ÍÀ̶ó ÀÚ½ÅÇÕ´Ï´Ù.
¿Ö³ÄÇϸé Microfluidizer °¡ ¾Æ¹«°Íµµ ¾Ë¼ö ¾ø´Â ¡°ºí·¢ ¹Ú½º¡± °°Àº Àåºñó·³ ´À²¸ÁöÁö ¾Ê±â ¶§¹®ÀÔ´Ï´Ù.
Àú´Â cell disruption ¿¡ ÇʼöÀûÀÎ Àåºñ·Î½á LM20 Microfluidizer ¸¦ ÃßõÇÕ´Ï´Ù."
Dr Petra Ungerer, Lab Manager, School of Biological & Chemical Sciences at Queen Mary University London, UK
"¿ì¸®´Â Ÿ»ç °í¾ÐºÐ»ê±â¸¦ Microfluidizer technology ·Î ´ëüÇß½À´Ï´Ù. Ÿ»ç °í¾ÐºÐ»ê±â´Â °á°ú¸¦ ½Å·ÚÇÒ ¼ö ¾ø¾ú°í,
¼ö¸¹Àº passes ¿¡µµ ºÒ±¸ÇÏ°í tough yeast cell ÀÇ ÃæºÐÇÑ lysis ¿¡ ½ÇÆÐÇ߱⠶§¹®ÀÔ´Ï´Ù.
¿ì¸®´Â LM20 Microfluidizer À» ¼±ÅÃÇß½À´Ï´Ù. ¿Ö³ÄÇÏ¸é ´Ù¾çÇÑ cell type ¿¡ ´ëÇØ È¿°úÀûÀ¸·Î lysis °¡ °¡´ÉÇßÀ¸¸ç,
¸¹Àº »ç¶÷µéÀÌ ÀÚÁÖ »ç¿ëÇÒ ¸¸Å »ç¿ë¹ýÀÌ °£´ÜÇÏ°í ½±´Ù´Â ÀåÁ¡ ¶§¹®ÀÔ´Ï´Ù.
¶ÇÇÑ LM20 Microfluidizer ÀÇ ¸¹Àº ±â´ÉÀ» ¿ÏÀüÈ÷ È°¿ëÇÒ ¼ö ÀÖ°Ô²û dzºÎÇÑ ±â¼ú Áö½Ä°ú ¾îÇø®ÄÉÀ̼ÇÀ¸·Î ¿ì¸®¸¦ µµ¿ÍÁØ
Áö¿ª ÆǸŠ´ë¸®Á¡¿¡µµ °¨»çµå¸³´Ï´Ù."
Dr. Julien Hiblot at Max-Planck-Institute for medical research in Heidelberg, Germany
"¿ì¸®´Â Microfluidizer ¸¦ ÅëÇÏ¿© »ýÈÇÐ ¹× ±¸Á¶ »ý¹°ÇÐ ¿¬±¸¸¦ À§ÇÑ active protein À» ¸¹ÀÌ »ý»êÇß½À´Ï´Ù.
¶ÇÇÑ bactierial cell lysis ó¸® ½Ã, difficult proteins À̰ųª ´ë·®ÀÇ ¹è¾ç¾×À» ó¸®ÇÒ ¶§ Microfluidizer À» ¼±ÅÃÇß½À´Ï´Ù.
ÀÌ Àåºñ´Â »ç¿ëÇϱ⠽±°í, À¯Áöº¸¼ö°¡ ½¬¿ì¸ç ½Å·Ú¼º ÀÖ´Â °á°ú¸¦ Á¦°øÇÕ´Ï´Ù."
Dr Michael Chen, Nuclera co-founder & CCO
Nuclera ´Â gene/genome libraries ¸¦ »ý»êÇÒ ¼ö ÀÖµµ·Ï Á¶ÀÛµÈ terminal deoxynucleotidyl transferases (TdT) ¸¦
±â¹ÝÀ¸·Î ÇÏ´Â Â÷¼¼´ë DNA ÇÕ¼º ¹× ÀÚµ¿È Ç÷§ÆûÀ» °³¹ßÇÏ´Â synthetic biology ȸ»çÀÔ´Ï´Ù.
ÀÌ È¸»ç´Â ÀÌ¹Ì 3°³ÀÇ °íÀ¯ ƯÇ㸦 º¸À¯ÇÏ°í ÀÖÀ¸¸ç, ÇÊ¿ä¿¡ µû¶ó genome À» Á¦ÀÛÇÒ ¼ö ÀÖ´Â DNA ÇÕ¼º Ç÷§ÆûÀ» Á¦ÀÛÇÏ·Á´Â
Àå±âÀû ¸ñÇ¥¸¦ °¡Áö°í ÀÖ½À´Ï´Ù.
ÀÌ È¸»ç´Â cell disruption ¶Ç´Â ¼¼Æ÷ ³»¿ë¹°ÀÎ ´Ü¹éÁú, È¿¼Ò¿Í °°Àº »ý¹°ÇÐÀû ºÐÀÚÀÇ releasing À» À§ÇØ LM20 Microfluidizer À»
¼±ÅÃÇß½À´Ï´Ù.
"Àú´Â ¹Ú»ç ±â°£¿¡ 1³â ÀÌ»ó Ÿ»ç Àåºñ¸¦ »ç¿ëÇÏ¿© 100 ~ 500ml ÀÇ E.coli lysis ¸¦ ÁøÇàÇß½À´Ï´Ù.
Microfluidizer ·Î Àåºñ¸¦ ¹Ù²åÀ» ¶§ ±× Â÷ÀÌ´Â Çϴðú ¶¥ Â÷ÀÌ¿´½À´Ï´Ù. Microfluidizer ´Â Ÿ»çº¸´Ù Breakage Efficiency °¡ ³ô°í,
lysis buffer ³»ºÎ ÀÔÀÚµé ¶§¹®¿¡ »ý±â´Â ±â±â ³»ºÎÀÇ ¸·Èû Çö»óµµ ÈξÀ Àû¾ú½À´Ï´Ù. Microfluidizer ´Â E.coli lysates Á¦ÀÛÀ»
ÈξÀ ½±°Ô ¸¸µé¾î ÁáÀ¸¸ç, ±× ¶§¹®¿¡ Àú´Â »ý»ê ±× ÀÚüº¸´Ù enzyme function ¿¡ ´õ ÁýÁßÇÒ ¼ö ÀÖ°Ô µÇ¾ú½À´Ï´Ù."
|