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Background
의약 원료물질 중 약 70% 는 비수용성 특성을 가지고 있어 생체이용 가능성이 확연히 떨어지고
약효과에 있어 부작용이 예상된다. 이 물질을 나노크기까지 입자 크기를 작게 만들면 (nanocrystallization, nanosuspension)
생체 이용가능성이 증가하고 약효과의 부작용이 줄어들고 약효능의 지속성도 증가하게 된다.
초음파 분산은 강력한 진동에너지를 이용하므로 이러한 nanocrystallization 에 매우 적절히 사용이 가능하다.
그러나 처리용량이 큰 경우에는 강력한 진동에너지를 대량으로 발생시킬 수 있는 probe 가 없어 초음파 분산이
대량생산용으로 사용되는데 한계가 있다.
특허받은 High-intensity Probe 는 일반 probe 와 달리 매우 강력한 진동에너지를 대량으로 발생시키므로
대량의 product 를 nanocrystallization 하는 것이 가능하다. High-intensity Probe 는 일반 probe 에 비해
20~25 배 정도 더 많은 양의 product 를 초음파 분산 처리할 수 있는데 시간당 최대 3,000 리터까지 가능하다.
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| HBH High-intensity Probe |
Recirculation-type Production System |
Examples of Produced Drug Nanocrystals
혈압약의 의약성분으로 많이 사용되고 있는 Nifedipine powder 의 nanocrystallization 을
일반 probe 와 High-intensity Probe 를 이용하여 그 성능을 테스트하였다.
테스트틑 다음과 같이 진행되었다.
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일반 probe |
High-intensity Probe |
| sample name |
Nifedipine powder |
Nifedipine powder |
| sample volume |
50ml |
250ml |
| probe dimension |
15.7 mm |
35 mm |
| amplitude |
100㎛ |
100㎛ |
| flow rate |
0.84 ml/min |
4.2 ml/min |
| processing time |
60 min. |
60 min. |
위 조건으로 테스트 한 2개 sample 의 입도분석 결과는 다음과 같다.
A : 초음파 분산 처리를 하지 않은 sample
B : 일반 probe (CH) 를 사용하여 초음파 분산 처리한 sample (CH)
C : High-intensity Probe (FBH) 를 사용하여 초음파 분산 처리한 sample
D : FBH 를 사용하여 초음파 분산 처리한 후 다시 450nm filteration 한 sample
이 테스트는 sample 종류, 진동에너지, 처리시간을 동일 조건으로 하고
처리할 sample 의 양을 50ml 와 250ml 로 다르게 하였을 때 일반 probe 와 high-intensity probe 의
초음파분산 처리 능력을 비교한 것이다.
이 결과에서 우리는 High-intensity Probe 는 일반 probe 와 동일한 결과를 내면서도
처리량은
약 5배 많았다는 것을 알 수 있다.
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